La malaltia d'Andrade o PAF prové del Nord de Portugal.

En l'Edat Mitja, la malaltia era anomenada "doença dos pezinhos" o "el mal dels peus".

Eren pescadors forts que feien el seu treball i començaven a tenir el que mÈdicament significa "estepach", arrossegar els peus. Ningú no sabia perquÈ els passava que començaven arrossegant els peus, després no podien caminar i més tard morien

La Polineuropatia Amiloidótica Familiar tipus 1 (PAF tipus 1) va ser descrita per vegada primera pel Dr. Corino Andrade el 1952, i per això sigui coneguda com a Malaltia d'Andrade. Es tracta d'una amiloïdosi (acumulació d'una substÀncia proteica denominada amiloide) hereditÀria que afecta el sistema connectiu, especialment el sistema nerviós perifÈric és a dir a les cÈl·lules nervioses i els nervis que es connecten als òrgans. El 1978 Costa et al. van demostrar que la proteïna acumulada era una prealbúmina anormal denominada transtirretina (TTR), encarregada normalment del transport de substÀncies com a l'hormona tiroide (tiroxina, T4) i retinol. El 1983, Saraiva et alii. van demostrar que l'anomalia produïda en aquesta prealbúmina consistia en la substitució d'un aminoÀcid valina per un aminoÀcid metionina en la posició 30 de la cadena dels 127 aminoÀcids que formen aquesta proteïna de transport. Els científics van nomenar l'esmentat amiloide transtirretina metionina 30 (TTR Met 30), també coneguda com a transtirretina valina-metionina 30 (TTR ValMet 30).

La malaltia d’Andrade en el món.

La presÈncia de PAF tipus 1 s’ha confirmat en més de 15 països distints, i s’ha observat una alta proporció d’afectats en algunes regions del Japó, SuÈcia i Portugal. La malaltia d’Andrade és el tipus de PAF més freqüent. La figura 1 mostra la distribució de la malaltia al món.

Figura 1. Distribució de la malaltia d’Andrade a nivell mundial.